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🇫🇷 Version francaise
Eli Lilly met en garde contre des pratiques dangereuses autour du Mounjaro. Le laboratoire pharmaceutique américain a alerté les professionnels de santé et les patients sur les risques liés à des versions non officielles du tirzépatide, son médicament destiné au traitement du diabète de type 2 et de l’obésité. Certains prestataires proposent en effet des formulations contenant du tirzépatide mélangé à de la vitamine B12, une pratique non validée scientifiquement. Ces préparations « maison » échappent aux contrôles de qualité rigoureux imposés aux médicaments autorisés. Elles peuvent contenir des doses incorrectes, des impuretés ou des contaminants dangereux pour la santé. Eli Lilly souligne que seul le Mounjaro produit officiellement par ses installations certifiées garantit la sécurité et l’efficacité documentées. L’entreprise appelle les patients à consulter leurs médecins avant d’utiliser des alternatives non approuvées. Cette mise en garde s’inscrit dans un contexte plus large de contrôle de la qualité des médicaments, particulièrement crucial pour les traitements injectables. Les autorités de santé renforcent également leur vigilance face à la prolifération de produits non réglementés. Les patients doivent privilégier les canaux officiels pour accéder à leurs traitements et signaler toute offre suspecte aux autorités compétentes.
🇬🇧 English version
Eli Lilly warns against unsafe practices surrounding Mounjaro. The American pharmaceutical company has alerted healthcare professionals and patients to risks associated with unofficial versions of tirzepatide, its medication for treating type 2 diabetes and obesity. Some providers are offering formulations combining tirzepatide with vitamin B12, a scientifically unvalidated practice. These custom-made preparations bypass the rigorous quality controls required for approved medicines. They may contain incorrect doses, impurities, or contaminants harmful to health. Eli Lilly emphasizes that only Mounjaro manufactured in its certified facilities ensures documented safety and efficacy. The company urges patients to consult their physicians before using unapproved alternatives. This warning reflects broader quality control concerns for medications, particularly critical for injectable treatments. Health authorities are strengthening their vigilance against proliferating unregulated products. Patients must rely on official channels to access their treatments and report suspicious offers to relevant authorities. This situation highlights the importance of pharmaceutical oversight in preventing potential health complications from uncontrolled formulations.

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