Mounjaro autorisé chez l’enfant atteint de diabète de type 2 dans l’UE

Le Mounjaro devient le premier traitement injectable de sa classe approuvé chez les enfants européens atteints de diabète de type 2. Cette approbation marque un tournant pour les jeunes patients confrontés à cette maladie métabolique longtemps considérée comme une affection adulte. Le tirzépatide, principe actif du Mounjaro, appartient à la famille des agonistes des récepteurs GLP-1 et GIP, des hormones naturelles régulant l’appétit et la glycémie.

Contrairement aux insulines classiques, ce médicament agit sur deux cibles biologiques simultanément, offrant une efficacité supérieure dans la réduction du sucre sanguin. L’autorisation européenne s’appuie sur des essais cliniques démontrant l’innocuité et l’efficacité du produit chez les enfants et adolescents. Le diabète de type 2 chez les enfants progresse alarmamment, lié à l’augmentation de l’obésité juvénile et aux modes de vie sédentaires.

Jusqu’à présent, les options thérapeutiques injectables restaient limitées pour cette population. Cette approbation élargit l’arsenal thérapeutique des pédiatres et endocrinologues, permettant de mieux personnaliser les traitements selon les besoins individuels et la réponse de chaque jeune patient.